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你们都是怎么被误诊为强制性脊柱炎的?

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发表于 2020-6-21 19:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
病因:低血磷软骨病
年龄:27
性别:男
身体现状:术后血磷正常,髋关节脊柱炎变形
补充说明:最惨的就是被误诊强制性脊柱炎治疗的几年。


我从最开始腰骨酸痛就开始治疗了,甚至把当地所有三甲医院跑遍了,依旧被误诊为强制性脊柱炎
今天分享下自己的误诊过程经历,希望病友们少走冤枉路。


每次去到三甲医院免不了的就是排长龙,以前没有网上预约那么方便,只能早上7点老早赶到医院,挂号,排队,等医生上班。
几乎每次过程都是,花费3-5个小时才轮到自己,和医生交谈短短几分钟,每个医生都是开了一大堆检查,然后又匆匆忙忙去各种排队检查。
一天下来把报告拿齐,运气好医生还没下班,人多的时候还得隔天再一大早来找医生,最后短短几分钟开了一大堆药,回去又是吃了1-3个疗程。


我之所以被误诊为强直性脊柱炎,就是该死的晨僵,每个医生听到晨僵,都会立马联想到强制性脊柱炎去。
效果依旧无卵用,被诊断为强制性脊柱炎后,打益赛普,足足打了一年,效果没有,当时还算精明,特地加了几个强直脊柱炎ASQQ群,发觉同样打益赛普,有人有效,有人跟我一样没有效果。


以上的情况几乎所有三甲医院都是一样的结果,最后自己也是心灰意冷回家各种偏方治疗,拔罐治疗,针灸治疗,连从来不迷信的我连附水都喝了,最后身躯日益恶化,越是治疗病得越重。


万幸,最后身体实在太差了,行走都困难,住院检查后,医生也不能确证我的病,只是排除了强直性脊柱炎的可能性,最后医生也觉得惊讶,身体各方面指标几乎都正常,唯独血磷低,最后医生还是让护士助手去网上查查资料,出院时让我去某某医院开点磷水坚持喝三个月试试,有效果继续喝,没效果再回来住院观察。


当时内心认为医生只是敷衍我,内心质疑网上随便找的资料然后让我去其它医院买磷水,不过治疗了那么多年,我唯一的信念有机会的东西都要试一试。


开了三个月的磷水回去喝,真的是感恩上苍,磷水跟盐水的味道有点一样,起码不会太难以入口,刚刚开始喝的一个月可以说没有任何感觉,(如果当时这个药太难喝我估计我喝一周就放弃了)然后喝了大概三个月,发觉疼痛感渐渐减轻了,腿脚也有力了。
太开心了,当时我内心真的喜极而泣,就这样一直坚持喝了2年,身体恢复得不错,起码可以生活自理了。


最后就开始百度定时搜索关于这方面疾病的治疗,发现网友说北京可以治疗,然后又匆匆忙忙赶去北京,最后因为肿瘤引起,手术后就恢复正常了。
好了,这里废话可能太多了。但是我觉得每个病友分享下自己的详细过程,真的可能对其他人有帮助,我自己就是从QQ群,从百度上查阅资料,才能挽救回自己,我也希望大家可以踊跃分享自己的过程,让后来者少走冤枉路。

总结如下:
1:治病尽量办理住院,住院报销不报销是其次,起码医生会跟踪你的资料,会详细询问你从病发到现状的转变过程,会更详细的给你检查各项,而且住院的医生还会利用闲暇时间查阅分析。(如果单单门诊挂号,医生可能只有短短几分钟跟你交流,甚至你转个头回来他可能都忘记你到底身体啥毛病了)

2:世界上如果是特效药最快看到效果的可能就只有止痛药吧,任何医生给你开的药,坚持吃,有些病的恢复需要一个过程,因为就我自身而已,当年要是磷水难喝一点点我根本坚持不了三个月,更也许放弃后再也没机会恢复了。

3:不要盲目的以为什么病都要进行锻炼,就我们这个病毫不怀疑的说,越是锻炼,骨头损坏越严重。
所以不是所有病都适合高强度锻炼的。

4:多从网上搜索你身体的病症,如果发现某某帖子出现的症状和你惊人相似,那么再到医院特地向医生提个醒。只要你提醒了,大部分医生都会先给你进行排查。

5:多喝一些病友交流意见,病友之间都是非常和谐的,通常有什么疑惑很多病友都愿意分享给你解惑。


所有发言仅代表个人观点,病有相似物有相同,每个人应视自身实际情况请咨询权威医生。

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发表于 2020-6-21 19:31 | 显示全部楼层
所有的病痛,最惨莫过于误诊,花钱不康复,越治越痛苦。
所有发言仅代表个人观点,病有相似物有相同,每个人应视自身实际情况请咨询权威医生。
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